Бромколин-П

4f2_1578

Активен в отношении микроорганизмов, особенно стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам. На грамотрицательные бактерии, грибы и вирусы не действует. Механизм действия связан с подалением синтеза белка в микробных клетках. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 1 час. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 24 часов.

Описание

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Бромколин-П (Bromcolin-Р) — лекарственное средство, содержащее в качестве действующих веществ линкомицина гидрохлорид, колистина сульфат и бромгексина гидрохлорид. Представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета.

Препарат выпускают в форме раствора для орального применения расфасованным по 1,0 л в полиэтиленовые канистры соответствующей вместимости. Полиэтиленовые канистры закрывают резьбовыми пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия.

Каждую канистру маркируют с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, наименования действующих веществ, способа применения, номера серии (включающего дату изготовления), срока годности, объёма препарата в канистре, условий хранения, надписи «Для животных», обозначения стандарта организации и сопровождают инструкцией по применению. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя отдельно от кормов и пищевых продуктов в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 5 °С до 25 °С. Срок годности при соблюдении условий хранения — 1 год со дня изготовления. После вскрытия канистр остатки препарата утилизируют в установленном порядке. Запрещается использовать лекарственное средство после окончания срока его годности.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Линкомицин обладает антимикробным действием, проявляя наибольшую активность в отношении большинства грамположительных микроогранизмов, в том числе стафилококков, стрептококков, пневмококков, клостридий, коринобактерий, а также микоплазм. Активен в отношении микроорганизмов, особенно стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам. На грамотрицательные бактерии, грибы и вирусы не действует. Механизм действия связан с подалением синтеза белка в микробных клетках. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 1 час. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 24 часов. Линкомицин проникает во все органы и ткани организма, включая костную ткань. Колистина сульфат входит в группу полимиксинов. Действует только против грамотрицательных микроорганизмов, обладает бактерицидным эффектом. Колистин, связываясь с фосфолипидами цитоплазматической мембраны бактериальной клетки, усиливает ее проницаемость, что ведет к деструкции клетки. В одинаковой степени активен, как в отношении размножающихся клеток, так и находящихся в состоянии покоя. Выводится преимущественно с фекалиями. Антибактериальная активность колистина распространяется на Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus spp., Brucella spp., Pseudomonas aeruginosa. Комбинация линкомицина и колистина обладает синергическим действием. Приобретенная бактериальная резистентность развивается очень медленно. Входящий в состав препарата бромгексин оказывает муколитическое (секретолитическое) и отхаркивающее действие. Снижает вязкость бронхиального секрета, благодаря чему облегчается спонтанное отхождение мокроты. Бромгексин не обладает протеолитическим действием, благодаря чему предупреждает повреждение слизистой бронхов. Механизм действия обусловлен деполимеризацией мукопротеинов и мукосахаридов, в результате чего уменьшается вязкость бронхиального секрета. При выпойке полностью всасывается через 30 минут после приема. Максимальная концентрация в крови достигается уже через 1 час. Биодоступность составляет 80% вследствие прохождения через печень. Бромгексин проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Экскретируется почками. Препарат особенно активен против синегнойной палочки и при септицемии. Перед применением следует проверить чувствительность возбудителей к линкомицину и колистину. Препарат малотоксичен для теплокровных животных. В рекомендованных дозах, не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют при желудочно-кишечных инфекциях, вызванных: E. coli, Pseudomonasaeruginosa, Haemophilusspp., Salmonellaspp., Pasteurella, Staphylococcusspp. и Streptococcusspp., Enterobacterspp., а также при респираторных заболеваниях вызванных грамположительными аэробными бактериями: Staphylococcus spp. Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae (за исключением Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae; анаэробных спорообразующих бактерий Clostridium spp. а также грамотрицательными анаэробными бактериями: Bacteroides spp., Mycoplasma spp., сопровождающихся образованием трудноотделяемого вязкого секрета: хроническая пневмония, бронхит, трахеобронхит и др. Препарат применяется сельскохозяйственной птице орально в дозе 1 мл на 2 литра питьевой воды в течение 3-5 дней. Не рекомендуется применять препарат животным с почечной недостаточностью и поражённой печенью. Не следует применять одновременно с аминогликозидами (гентамицин, неомицин), а также с миорелаксантами и анестетиками (угроза развития паралича дыхательных мышц). Противопоказанием к применению служит тяжелая почечная недостаточность, беременность, лактация и индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7-х дней после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей после термической обработки или производства мясокостной муки.

IV. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

При работе с препаратом Бромколин-П®следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных. Запрещается использование пустых канистр из-под препарата для бытовых целей.  
FacebookLinkedInTwitterGoogle+VKOdnoklassnikiОтправить
<< Вернуться к товарам