Кобактан IV 4,5%

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Порошок для приготовления раствора для инъекций с растворителем. В 1 мл готового раствора для инъекций  в качестве действующего вещества содержится 53,35 мг Цефкинома сульфата (45 мг Цефкинома), а в качестве вспомогательных: 10 мг бензилового спирта, 51,4 мг дигидро динатрия фосфата и воду для инъекций до 1 мл. Кобактан 4,5% выпускают расфасованным в стеклянные или полимерные флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия и упакованные в индивидуальные картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, относится к группе цефалоспоринов 4-го поколения, обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе: Escherichia coli, Klebsiela pmeumoniae, Enterobacter spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Clostridium spp., Actinobacillus spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Pasterella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Histophilus somni, Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp. и Erysipelothrix rhusiopathiae. Механизм действия антибиотика заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки микроорганизма. Цефкином устойчив к действию бета-лактамаз, в частности к пенициллиназе.

Антибиотик достигает максимальной концентрации в сыворотке крови животных через 60-120 минут после внутримышечного введения. Цефкином имеет относительно короткий период полувыведения (2-2,5 часа) и выделяется из организма в неизменённом виде с мочой.

По степени воздействия на организм Кобактан IV 4,5% относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОКАЗАНИЯ

Кобактан IV 4,5% применяют для лечения респираторных заболеваний у взрослых лошадей, вызванных Streptococcus equi subsp. zooepidemicus; у крупного рогатого скота, вызванные Pasteurella multocida и P. haemolitica; межпальцевых дерматитов бактериального происхождения, острых межпальцевых некробактериозов и острых маститов, вызванных E.coli (в т.ч. с проявлением септицемии); колисептицемии у жеребят и телят.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Для приготовления раствора для инъекций во флакон с порошком добавляют растворитель и тщательно перемешивают до полного растворения порошка. Готовый раствор Кобактана IV 4,5%  вводят внутривенно или глубоко внутримышечно. Животным рекомендуется начинать лечение с внутривенных инъекций: жеребятам один раз в сутки в течение первых трёх дней; крупному рогатому скоту — однократно, далее продолжать внутримышечные введения препарата. При внутримышечном введении препарата рекомендуется производить инъекции в разные участки тела

Симптомы передозировки не выявлены.

Следует избегать нарушений сроков применения Кобактана 4,5% поскольку это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата курс применения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

В некоторых случаях внутримышечное введение препарата может привести к локальной тканевой реакции, исчезающей через несколько дней. В случае появления аллергических реакций использование Кобактана прекращают и назначают антигистаминные средства или другое симптоматическое лечение.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Лекарственный препарат запрещается применять животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к цефалоспоринам, в частности цефкиному и другим Р-лактамным антибиотикам.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Не рекомендуется применять лекарственный препарат с другими антибактериальными средствами, обладающими бактериостатическим действием.

Убой лошадей и крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего применения лекарственного препарата. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока мясо животных можно использовать для кормления пушных зверей. Молоко от коров в период лечения и последующие 36 часов после последнего применения Кобактана запрещается использовать для пищевых целей, оно может быть использовано для кормления животных после термической обработки. Не рекомендуется применять Кобактан IV 4,5% лактирующим кобылам, если их молоко используется в пищевых целях.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с Кобактаном следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных.

Все работы с препаратом необходимо осуществлять с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (халат, головной убор, резиновые перчатки). По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом; вымыть и просушить перчатки.

Людям, имеющим аллергическую реакцию на пенициллины или цефалоспорины, следует избегать попадания лекарственного препарата на кожу. При случайном введении препарата человеку и обнаружении признаков гипогликемии человеку необходимо принять глюкозу, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2°С до 25°С, после вскрытия заводской упаковки — при температуре от 2°С до 8°С с соблюдением правил асептики. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления, растворителя — 3 года. После первого вскрытия Кобактан 4,5% следует использовать в течение 10 дней. Неиспользованный лекарственный препарат с истекшим сроком годности утилизируют в специально отведенных местах, вдали от источников питьевой воды и водоемов. Пустые флаконы из-под Кобактана 4,5% запрещается использовать для бытовых целей.