Нитокс Форте
Описание
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций вязкий, от зелено-коричневого до темно-коричневого цвета.
1 мл | |
окситетрациклин (в форме дигидрата) | 300 мг |
флуниксина меглюмин | 20 мг |
Вспомогательные вещества: магния оксид (пролонгатор) – 20 мг, ронгалит (формальдегид сульфоксилат натрия) – 6 мг, N-метилпирролидон – до 1 мл.
Расфасован по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждая единица фасовки снабжена инструкцией по применению препарата.
Регистрационное удостоверение 44-3-2.15-2556 № ПВР-3-2.15/03121 от 23.03.15
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Комбинированный антибактериальный препарат.
Окситетрациклина дигидрат, обладает бактериостатическим действием, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т.ч. Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Pasteurella spp., Fusobacterium spp., Salmonella spp., Pseudomonas spp., Actinobacteria spp., Escherichia spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp., и Spirochaetes spp. Механизм действия окситетрациклина заключается в подавлении синтеза белка микроорганизмов. Длительное (пролонгированное) действие лекарственного препарата обусловлено комплексом окситетрациклина дигидрата с магнием. При в/м введении окситетрациклина дигидрат быстро всасывается из места инъекции и достигает максимальных концентраций в органах и тканях через 30-50 мин после введения. Окситетрациклина дигидрат выводится из организма преимущественно с мочой и желчью, у лактирующих животных – частично с молоком.
Флуниксин – НПВС, является неселективным ингибитором ЦОГ-1 и ЦОГ-2, угнетает синтез простагландинов Е2 – медиаторов воспаления, что обусловливает его анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее и антитоксическое в отношении эндотоксинов бактерий действие. После парентерального введения флуниксин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 5-45 мин. Флуниксин выводится из организма преимущественно с фекалиями и в меньшей степени с мочой.
Нитокс® Форте по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата НИТОКС® ФОРТЕ
Крупному рогатому скоту для лечения инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к окситетрациклину возбудителями, в т.ч.:
— респираторных заболеваний, плеврита, пневмонии;
— пастереллеза;
— кератоконъюнктивита;
— копытной гнили;
— гнойного артрита;
— абсцесса;
— перитонита;
— раневых и послеродовых инфекций;
— анаплазмоза;
— вторичных инфекциях при вирусных заболеваниях.
Порядок применения
Препарат вводят животным однократно глубоко в/м в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (30 мг окситетрациклина дигидрата и 2 мг флуниксина на 1 кг массы животного).
Препарат предназначен для однократного применения. В случае необходимости и при хроническом течении болезни допускается повторное введение препарата Нитокс® Форте через 5 суток.
Максимальная доза для введения в одно место крупному рогатому скоту – 10 мл. Если объем вводимого раствора более указанного, его следует вводить животному в несколько мест.
При температуре ниже 5°С незначительно повышается вязкость препарата и введение его может быть затруднено. В этом случае рекомендуется подогреть раствор и шприцы до комнатной температуры, что позволит легко набирать препарат в шприц и вводить его животным.
Особенностей действия при первом применении препарата и отмене не выявлено.
Побочные эффекты
При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в месте введения лекарственного препарата возможно появление местной воспалительной реакции в виде эритемы и зуда, которые быстро проходят и не требуют лечения. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к антибиотикам тетрациклиновой группы и развитии устойчивой аллергической реакции проводят десенсибилизирующую терапию. В случае развития анафилактического шока животным назначают адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями по их применению.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться отказ от корма, воспалительная реакция в месте инъекций, симптомы нефропатии, желудочно-кишечное кровотечение. В этом случае рекомендуется в/в введение препаратов кальция (хлористый кальций, борглюконат кальция), симптоматическая терапия.
Противопоказания к применению препарата НИТОКС® ФОРТЕ
Запрещается применение препарата:
— лактирующим животным, молоко которых используется в пищевых целях;
— при сердечной недостаточности;
— при печеночной и почечной недостаточности;
— при микозах;
— при повышенной чувствительности к антибиотикам группы тетрациклина и/или НПВС.
Запрещается в/в и в/а введение препарата.
Особые указания и меры личной профилактики
Лекарственный препарат не следует применять одновременно с эстрогенами.
В связи с выраженным снижением антибактериального эффекта окситетрациклина препарат не рекомендуется применять одновременно с антибиотиками пенициллинового и цсфалоспоринового ряда.
Противопоказано применять препарат одновременно или менее чем через 24 ч до или после использования другого НПВС или кортикостероида в связи с повышением риска язвообразования в ЖКТ.
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 35 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, используют для кормления плотоядных животных.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Нитокс® Форте следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для животных. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Нитокс® Форте. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения – 24 месяца со дня производства, после вскрытия флакона – 28 суток. Запрещается применение препарата по истечении срока годности.