Новокаин 0.5%

Описание

Общие сведения
Международное непатентованное название: прокаин (Procaine).
Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Состав
Новокаин 0,5%,1%,2% раствор для инъекций содержит в 1 мл в качестве действующего вещества соответственно:

– 0,005 г прокаина;
– 0,01 г гидрохлорида;
– 0,02 воды для инъекций до 1 мл.

Фармакологические свойства
Новокаин 0,5%,1%,2% раствор для инъекций при всасывании и непосредственном введении в ток крови оказывает общее действие на организм животных, уменьшает образование ацетилхолина и понижает возбудимость периферических холинреактивных систем, оказывает блокирующее влияние на вегетативные ганглии, уменьшает спазмы гладкой мускулатуры, понижает возбудимость мышцы сердца и возбудимость моторных зон коры головного мозга. В токсических дозах вызывает возбуждение, затем паралич центральной нервной системы.
В организме быстро гидролизуется, образуя парааминобензойную кислоту и диэтиламиноэтанол, которые являются фармакологически активными веществами. Парааминобензойная кислота (витамин Н) является составной частью молекулы фолиевой кислоты, обладает антигистаминным действием, участвует в процессах детоксикации, оказывает антисульфаниламидное действие. Диэтиламиноэтанол обладает умеренным сосудорасширяющим действием.
После введения лекарственное средство действует быстро и кратковременно. Для уменьшения всасывания и удлинения действия растворов новокаина при местной анестезии к ним прибавляют раствор адреналина гидрохлорида 0,1 % по 1 капле на 2-10 мл раствора новокаина. По степени воздействия на организм Новокаин 0,5%,1%,2% раствор для инъекций относится к веществам малоопасным (4 класс опасности), порошок новокаина – к веществам высокоопасным (2 класс опасности) согласно ГОСТ 12.1.007-76.

Порядок применения
Для разведения 0,5%, 1%, 2% новокаина с целью получения 0,125-0,25% растворов используют изотонический раствор натрия хлорида 0,9% или раствор Рингера-Локка. Указанные разведения готовят непосредственно перед применением.

В виде 0,125-0,250% растворов новокаин применяют для инфильтрационной анестезии по А.В. Вишневскому, для различных видов лечебных блокад, в том числе для паранефральной, циркулярной, висцеральной, блокады звездчатого узла, а также для внутривенного и внутриаортального введения.

Новокаин 0,5%,1%,2% раствор применяют для инъекций в том числе внутривенно, подкожно, внутримышечно, внутрикожно. Концентрация раствора, доза, способ применения зависят от характера оперативного вмешательства или течения болезни, вида, массы, возраста животного и его состояния.

Повторное введение растворов новокаина производят по показаниям, но не ранее, чем через 24 часа после первого введения. В рекомендуемых дозах не вызывает у животных побочного действия и осложнений. Применение Новокаина 0,5%,1%,2% раствора для инъекций не исключает использования других лекарственных средств. Одновременное применение с сульфаниламидами может снижать их антибактериальную активность. Противопоказаний к применению Новокаина 0,5%,1%,2% раствора для инъекций не установлено, за исключением индивидуальной повышенной чувствительности к новокаину. Продукты животноводства во время и после применения Новокаина 0,5%,1%,2% раствора для инъекций используют без ограничений.

Срок годности и условия хранения

Хранят лекарственное средство в закрытой упаковке организации-производителя в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0°С до 25°С. Замораживание препарата при условии сохранности герметичности флакона не является противопоказанием к применению препарата. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 3 года со дня изготовления. Запрещается применение Новокаина по истечении срока годности срока годности.

Форма выпуска

Выпускают Новокаин 0,5%,1%,2% раствор для инъекций расфасованным в ампулах, в стерильных стеклянных флаконах или бутылках, укупоренных резиновыми пробками и укрепленными алюминиевыми колпачками.
Каждую ампулу маркируют с указанием названия лекарственного средства, номера серии, объема, срока годности. Каждый флакон или бутылку маркируют с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, назначения лекарственного средства, названия и содержания действующего вещества, способа применения, номера серии, даты изготовления, срока годности, объема во флаконе или бутылке, условий хранения, надписей «Стерильно», «Для животных», номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия, обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению.